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請介紹一下你們的純化策略
我公司合成的多肽是用制備型反相HPLC進行純化的，所用的兩種流動相中都添加了TFA，pH 2。A相是0.1% TFA于超純水中，B相是0.1% TFA 于ACN 中，pH 2。樣品可以直接用A相溶，或者先用少量B相溶解再用A相稀釋。有時可能需要用強溶劑如甲酸、乙酸來溶解疏水肽，具體采用哪種方法要看肽序列。在pH 6.8 時一般很難將肽溶解也很難進行純化，因此我們一般是先將肽溶解再用兩種流動相進行梯度洗脫。所用的pH 6.8的緩沖液為10 mM醋酸銨于超純水中（流動相A），純ACN（流動相B）。通過紫外檢測器在214 nm處檢測，收集不同組分并用MADLI-TOF MS進行成分鑒定，用反相 HPLC分析純度，然后把目的肽凍干，將凍干的肽合并裝入小瓶中，*后，再對合并后的產物進行MS和HPLC分析。
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